Девушка умерла от сахарного диабета

Лекарства не выдают. Смерть от сахарного диабета

Девушка умерла от сахарного диабета

В Саратове от осложнений диабета умерла 28-летняя женщина.

По версии следствия, ей не выдавали необходимые лекарственные препараты, поскольку региональный минздрав провалил закупки и негласно велел врачам не выписывать пациентам жизненно важные препараты. Саратовские диабетики вынуждены бороться за препараты поодиночке.

Общественную организацию, которая больше тридцати лет помогала им, в том числе выбивая у минздрава необходимые медикаменты, фактически уничтожили, еще в мае признав “иностранным агентом”.

Саратовская поликлиника №20, где наблюдалась Ольга Богаева

Смерть от диагноза, который никого не убивает

9 октября прокуратура Саратовской области сообщила о том, что возбуждено уголовное дело “по факту необеспечения лекарственными средствами” 28-летней женщины. О том, что Ольга Богаева, страдавшая сахарным диабетом первого типа, в середине сентября умерла от осложнений основного заболевания, в пресс-релизе не упомянули. Об этом позже рассказали местные СМИ.

После визита журналистов Первого канала, семья Ольги Богаевой закрылась от прессы. Узнать, какой Оля была, можно из редких откликов в социальных сетях ее одноклассников и однокурсников.

Ольга Богаева

– Мы вместе учились в начальной школе, – пишет Олина одноклассница Анна Широкова. – Она была жизнерадостная, веселая, жизнелюбивая, отзывчивая девушка. Очень любила лошадей. Ее смерть для меня шок.

– О том, что Оля болела, мы догадывались, просто не знали чем, – вспоминает однокурсница Богаевой Валентина Анфимова. – Она была хорошая девушка со своей жизненной позицией.

Жалобу на то, что в аптеке по льготным рецептам ей не выдают необходимые лекарства, Ольга написала сама.

Чтобы у пациентки не развилась почечная недостаточность, врачи областной больницы прописали Богаевой препараты железа и “эпоэтин”.

Но в начале 2018 года льготные рецепты на эти препараты в поликлинике, где наблюдалась Ольга, выдавать перестали. Некоторое время семья приобретала медикаменты самостоятельно, а потом у них закончились деньги.

Как выяснила прокуратура, аукцион на закупку необходимых Ольге лекарств региональным минздравом был объявлен только в мае, и тот не состоялся. Новый аукцион провели через месяц, а контракт на закупку препаратов был заключен только в августе 2018 года.

Но 10 августа состояние Ольги Богаевой резко ухудшилось – молодая женщина была госпитализирована в одну из городских больниц, а 14 сентября умерла.

По результатам проверки было возбуждено уголовное дело по части первой статьи 238 УК РФ – “оказание услуг, не отвечающих требованиям безопасности жизни или здоровья потребителей”. Сейчас следствие по делу ведет отдел по расследованию особо важных дел СУ СКР по Саратовской области.

Дом, где жила Ольга Богаева

В минздраве всё спокойно

На следующий день после того, как стало известно о смерти Богаевой, областной минздрав выпустил официальное сообщение, в котором заверил, что “перерывов в базовой лекарственной терапии” у Ольги Богаевой не было. Более того, на лекарства для федеральных льготников регион получил 433,54 млн рублей – почти на 5% больше, чем год назад.

Деду с соседней улицы из-за осложнений диабета ампутировали ногу. У него все время проблемы с тем, чтобы получить инсулин

В интервью Первому каналу заместитель министра здравоохранения Саратовской области Марина Берсенева заметила, что так необходимый Ольге “эпоэтин” был в наличии – на складах региона оставалось 860 упаковок. В том числе “эпоэтин” был в аптечном пункте 20-й городской поликлиники, где Богаева состояла на учете. Почему девушка осталась без препарата, она не пояснила.

Что интересно, министр здравоохранения Саратовской области Владимир Шульдяков без объяснения причин уволился 8 октября, ровно за сутки до разразившегося скандала.

В этом году впервые за долгое время в Саратовской области начались перебои не только с сопутствующими препаратами, но и с инсулином.

У Юлии Овсянниковой в семье сразу трое диабетиков – муж и обе дочери. Старшей Нине в этом году исполняется 18 лет.

Юлия Овсянникова с дочерью Ниной

– Моя мама провела во второй взрослой поликлинике разведку боем, – рассказывает Юлия. – Пришла на прием к эндокринологу и говорит: скоро, мол, у вас еще одна пациентка будет. “А что, у нее какой-то диагноз?” – спросила врач. “Да, сахарный диабет”, – сказала мама и в ответ услышала “инсулина нет”.

Лариса Васильева с диагнозом “сахарный диабет первого типа” живет уже 19 лет – 17 из них в Саратове. И наблюдается в той же 20-й городской поликлинике, где стояла на учете и Ольга Богаева.

– Наша поликлиника ничем особым в плане отсутствия льготных лекарств не выделяется, – говорит она. – Мне кажется, так в Саратове везде.

Несколько лет назад помимо инсулина мне выписывали и другие препараты, которые требуются при моем заболевании.

Например, “берлитион”, облегчающий течение диабета, и “глюкагон”, который применяется при тяжелой гипогликемии (низком уровне сахара в крови. – РС).

Сейчас по льготным рецептам Лариса получает только инсулин и одну упаковку тест-полосок в месяц. Добиваться, чтобы жизненно необходимый препарат для нее всегда был в наличии, Васильевой пришлось не один год.

Так как эндокринологи в 20-й поликлинике меняются довольно часто – “только за последние пару лет сменилось несколько специалистов”, – борьбу за инсулин и средства контроля сахара крови приходится каждый раз начинать сначала.

Причем Лариса считает, что ей еще повезло.

Лариса Васильева

– У кого диабет второго типа, с теми вообще катастрофа, – рассказывает она. – У меня бабушка-соседка в нашей поликлинике недавно возмущалась, что ей какой месяц не выдают сахароснижающие препараты. А деду с соседней улицы из-за осложнений диабета ампутировали ногу. У него все время проблемы с тем, чтобы получить инсулин.

Что случилось, я хочу спросить? Когда такое было, чтобы инсулин не выдавали? У нас ядерная война в стране или что?

У Юлии Егоренко мама болеет диабетом второго типа уже 20 лет, 15 из них она на инсулине. Если длительное время саратовских “второтипников” обеспечивали зарубежными инсулинами “Лантус” и “Апидра”, то последние пять лет перешли на отечественные препараты.

– Несколько лет уже моя мама получает инсулин, который называется “берите, какой есть”, – говорит Егоренко. – На самом деле выдают тот, который есть в наличии – без какой-то системы, то “биосулин”, то “росинсулин”, то “ринсулин”. Отечественные препараты мало того, что хуже “держат” сахара, так их еще и выдают во флаконах.

Аптечный пункт в саратовской поликлинике №20

Набирать препарат из флаконов, поясняет собеседница, надо одноразовыми инсулиновыми шприцами, которые приходится покупать самостоятельно. Современных и удобных шприц-ручек, заправленных инсулином, по льготным рецептам семья не видела уже давно.

В последние полтора-два месяца Юлиной маме инсулин перестали выдавать совсем.

Чтобы приобрести курс препарата на месяц в обычной аптеке, пенсионерка должна выделить из своей достаточно скромной пенсии четыре тысячи рублей.

Чтобы сэкономить эти солидные для нее деньги, пожилая женщина продолжает записываться на прием к эндокринологу в ожидании рецепта на инсулин. Юля ходит на прием вместе с мамой.

– Каждый раз вы стоите в очереди со стариками, у которых истерика, – восклицает Юлия. – Потому что они не знают, что делать. Они понимают, что, если не получат инсулин, они умрут. И смотреть на эту казнь господню невозможно. Что случилось, я хочу спросить? Когда такое было, чтобы инсулин не выдавали? У нас ядерная война в стране или что?

Шпионов уничтожили

Ядерной войны пока нет, но иностранных агентов активно ищут.

Еще год назад в Саратовской области активную работу по защите прав пациентов вела региональная общественная организация инвалидов, больных сахарным диабетом. К ним обращались за советом и помощью многие диабетики или их родные.

Как вспоминает Лариса Васильева, в середине нулевых она иногда прибегала к помощи организации – ей помогали в составлении жалоб, в поиске необходимых препаратов. А однажды она вместе с тогдашней главой НКО Екатериной Рогаткиной ходила на прием к депутату.

В ноябре прошлого года нынешний руководитель организации Лариса Сайгина помогла нескольким семьям, в которых растут дети со “сладким” диагнозом, попасть на прием в Росздравнадзор, чтобы решить проблему невыдачи расходных материалов в поликлиниках.

Список врачей в саратовской поликлинике

С декабря прошлого года работа организации парализована: Никита Смирнов, студент-медик, возглавлявший в тот момент студенческий штаб поддержки Владимира Путина, написал в прокуратуру жалобу – он увидел в деятельности пациентской организации признаки “иностранного агента” и “посчитал нужным подать сигнал”.

Прокуратура провела проверку и обратилась в суд с иском о признании диабетической организации “иноагентами”. Суд встал на сторону прокурорских работников – организацию признали иностранным агентом и оштрафовали на 300 тысяч рублей.

В вину им вменялось, в том числе, написание жалоб в региональный минздрав о нехватке препаратов, жизненно необходимых диабетикам.

В ближайшие дни организацию ждет очередной суд – теперь уже о принудительном включении в реестр “иностранных агентов”.

Как пояснила руководитель организации Лариса Сайгина ИА “Свободные новости”, денежных поступлений от жертвователей нет больше года, а судебные приставы опустошили счет организации, забрав в счет уплаты штрафа даже те копейки, которые были отложены на оплату телефона и коммунальных услуг. И теперь у НКО нет денег, чтобы заверить у нотариуса специальную форму для Минюста.

По признанию Сайгиной, члены организации всерьез рассматривают вопрос о самоликвидации в ближайшее время. Это будет победный финал в борьбе с “иностранными агентами”, эффект которой саратовские диабетики уже ощутили.

Источник: https://www.svoboda.org/a/29542029.html

Больная диабетом умерла из-за отсутствия льготных лекарств

Девушка умерла от сахарного диабета

2018-10-11T08:00+0300

2018-10-11T11:09+0300

https://ria.ru/20181011/1530394636.html

Больная диабетом умерла из-за отсутствия льготных лекарств

https://cdn23.img.ria.ru/images/153039/31/1530393134_0:115:3076:1845_1036x0_80_0_0_74eba21b717ad6c96f62f96919696143.jpg

РИА Новости

https://cdn22.img.ria.ru/i/export/ria/logo.png

РИА Новости

https://cdn22.img.ria.ru/i/export/ria/logo.png

МОСКВА, 11 окт — РИА Новости, Анастасия Гнединская. В Саратове 28-летняя Ольга Багаева, больная сахарным диабетом, умерла из-за того, что ей почти восемь месяцев не выписывали льготные лекарства. На фоне основного заболевания у девушки, инвалида первой группы, развилась почечная недостаточность.

Чтобы купировать состояние, ей назначили препарат “Эпоэтин”. Однако в январе в выдаче лекарства на льготной основе Ольге отказали. Как выяснила прокуратура, региональный Минздрав просто не закупил препарат — аукцион на поставку в ведомстве провели с опозданием почти на пять месяцев.

Закупили же его и вовсе через восемь, когда помочь Багаевой было уже невозможно.

“Сказали, что барахлит сердце, а ампутировали ногу”

Сахарный диабет у Ольги диагностировали в подростковом возрасте. Мама девушки рассказала РИА Новости, что серьезных проблем на протяжении долгого времени заболевание не доставляло, инсулин дочь получала вовремя. Но примерно три года назад “начался ад”.

“Внезапно Оля почувствовала сильные боли в спине.

Ее госпитализировали, однако на следующий день выписали. Сказали, что ничего серьезного, сердце пошаливает. Но через сутки дочери стало еще хуже. Ее отвезли в другую больницу, где и поставили диагноз “флегмона” (острое воспаление подкожной жировой клетчатки).

Ногу пришлось ампутировать”, — поделилась подробностями Мария Багаева.

Сложно представить состояние девушки, которой в 25 лет отрезали ногу. Впрочем, беда не приходит одна: на фоне сахарного диабета начала развиваться почечная недостаточность.

По словам матери, в течение достаточно долгого времени Ольге не выписывали поддерживающих препаратов. Только два года назад назначили “Эритропоэтин” (одно из торговых названий “Эпоэтина”).

Выдавали его по льготным рецептам.

“А в январе 2018-го сказали, что больше этот препарат бесплатно выдавать не будут, так как он не закуплен. Нам предложили либо ждать, либо покупать за свои деньги. Мы, естественно, выбрали второй вариант, покупали, но не в том количестве, в каком было необходимо”, — продолжает Мария Витальевна.

Маленькая упаковка с пятью ампулами стоит около двух тысяч рублей. Ежемесячно только на один этот препарат у семьи уходило восемь тысяч. “А ведь еще нужно было покупать множество других лекарств. Благо иногда помогали родственники”, — едва не плачет Мария Багаева.

За пять месяцев без жизненно важного препарата здоровье девушки сильно пошатнулось, почки работали все хуже. Если раньше Ольга могла самостоятельно сесть и опереться на ходунки, чтобы дойти до туалета, то летом ей стало тяжело даже вставать с кровати.

Матери приходилось ее поддерживать. Ситуация осложнялась тем, что в районной поликлинике не было участкового терапевта, который бы вел Ольгу Багаеву. “Случись что, мы вызывали дежурного врача.

Приходили все время разные специалисты, которые не могли оценить состояние дочери в динамике”, — говорит Мария.

Десятого августа Ольге стало совсем плохо, ее направили на гемодиализ. Это не помогло — 14 сентября девушка скончалась.

“Это нонсенс”

В июле Ольга по интернету написала в аппарат уполномоченного по правам человека в Саратовской области.

Татьяна Журик тут же отреагировала: “Мы перенаправили обращение в областной Минздрав, там провели проверку и сообщили нам, что проблема устранена.

Но спустя несколько дней Ольга пожаловалась нам: нужные лекарственные препараты ей так никто и не выдал. Мы вынуждены были обратиться в прокуратуру”.

Как объяснил РИА Новости главный внештатный нефролог Министерства здравоохранения России Евгений Шилов, “Эпоэтин” показан для лечения анемии при терминальной почечной недостаточности. Причем заменить его чем-либо нельзя.

“На самом деле “Эпоэтин” — это химическое название, объединяющее группу препаратов. Есть старого образца — они стоят копейки, и колоть их нужно каждый день, есть так называемые “лонги”, которые достаточно колоть раз в неделю.

Выбор на рынке огромен”.

По словам Евгения Шилова, за последние годы он ни разу не сталкивался с ситуацией, когда это лекарство пациентам не выдавали: “Это нонсенс, тем более что “Эпоэтин” входит в список бесплатных лекарственных средств по программе госгарантий”.

Девятого октября прокуратура закончила проверку. Установлено, что жизненно важный препарат Ольге не выдавали потому, что его не было в наличии.

Аукцион на поставку лекарства объявили лишь в мае, то есть фактически через пять месяцев после надлежащей даты. Но и тогда он был признан региональным Министерством здравоохранения несостоявшимся.

Повторно аукцион провели только в июне, а государственный контракт на поставку лекарства заключили в августе.

В надзорном ведомстве подчеркнули, что “до заключения контракта Министерство здравоохранения области давало районным поликлиникам негласные указания о невыписке рецептов”.

Родным пациентки не оставалось ничего, кроме как “приобретать дорогостоящие препараты за счет собственных средств и в меньшем количестве, чем рекомендовано.

Из-за неполучения необходимых лекарств и ненадлежащего осмотра врачами у заявительницы развилось осложнение”.

Материалы направили в Следственный комитет. По результатам проверки возбуждено уголовное дело по признакам состава преступления, предусмотренного ч. 1 ст. 238 УК РФ (“Оказание услуг, не отвечающих требованиям безопасности жизни или здоровья потребителей”).

“Получала заместительную терапию”

По словам уполномоченного по правам человека в Саратовской области, обращений от других пациентов с аналогичным диагнозом не поступало.

“Были жалобы от лиц с ограниченными возможностями, которые несвоевременно обеспечивались лекарствами. Но после проверок все недочеты устранялись.

С ситуацией, когда ко мне обращаются повторно с одной и той же проблемой, я сталкиваюсь впервые”, — призналась в разговоре с РИА Новости омбудсмен.

В Министерстве здравоохранения Саратовской области пояснили, что пациентка Багаева длительное время находилась под наблюдением врачей, имела тяжелое заболевание, получала заместительную терапию посредством гемодиализа и лекарственную терапию с учетом заболевания и его осложнений.

“Трагический случай тщательно изучается Минздравом области, детально анализируются все обстоятельства, приведшие к летальному исходу. Правоохранительным органам министерство предоставляет всю необходимую информацию об оказании медицинской помощи пациентке”, — отметили в ведомстве.

На контроль ситуацию взяла также глава федерального Минздрава Вероника Скворцова. Она поручила Росздравнадзору провести проверку.

Источник: https://ria.ru/20181011/1530394636.html

В саратове девушка, больная диабетом, скончалась из-за отсутствия льготных лекарств

Девушка умерла от сахарного диабета

Молодая женщина, больная сахарным диабетом, скончалась в Саратове после того, как врачи поликлиники пять месяцев не выписывали ей льготные лекарства из-за проблем с их закупкой региональным Минздравом. Эскулапы также халатно проводили осмотр пациентки, сообщает официальный сайт областной прокуратуры.

По данным ведомства, 28-летняя девушка-диабетик, инвалид первой группы, нуждалась в медицинской помощи и постоянном приеме лекарств – препаратов железа и эпоэтина, которые по рекомендации специалистов областной больницы она получала в прошлом году.

Но с января по май этого года льготные рецепты на жизненно необходимые для пациентки препараты врачи саратовской городской поликлиники N20 не выписывали “из-за их отсутствия в аптеках в необходимом количестве”, отмечается в сообщении прокуратуры.

В ведомстве выяснили, что отсутствие лекарств связано с тем, что аукцион на их поставку, объявленный лишь в мае текущего года, региональным Минздравом признан несостоявшимся. Повторно торги прошли через месяц, а госконтракт заключили только в августе. Все эти бюрократические проволочки обрекли пациентку на смерть.

“До заключения контракта министерство здравоохранения области давало районным поликлиникам негласные указания о невыписке рецептов. Родственники заявительницы были вынуждены приобретать дорогостоящие препараты за счет собственных средств и в меньшем количестве, чем ей было рекомендовано”, – подчеркивают в надзорном ведомстве.

По данным прокуратуры, из-за неполучения необходимых лекарств и ненадлежащего осмотра врачами у заявительницы развилось осложнение. “К сожалению, женщина скончалась”, – сообщили РИА “Новости” в пресс-службе областной прокуратуры.

При этом в пресс-релизе на официальном сайте ведомства факт смерти пациентки замалчивается.

Там лишь указано, что “прокуратура Саратовской области по обращению местной жительницы, поступившему от Уполномоченного по правам человека по Саратовской области, провела проверку по факту необеспечения ее лекарственными средствами”.

Как уточнил источник в экстренных службах, нетранспортабельная больная нерегулярно осматривалась врачами, и в связи с неполучением необходимых лекарств у нее развилась хроническая почечная недостаточность. “Бригада скорой девушку доставила в реанимацию в состоянии комы, но спасти врачам ее не удалось”, – сказал собеседник РИА “Новости”.

По результатам прокурорской проверки возбуждено уголовное дело по ч. 1 ст. 238 УК РФ (оказание услуг, не отвечающих требованиям безопасности жизни или здоровья потребителей).

“Одновременно прокуратурой области в адрес регионального министра здравоохранения внесено представление об устранении нарушений законов, по результатам рассмотрения которого к дисциплинарной ответственности привлечены 3 должностных лица”, – заключили в ведомстве.

Диабетики стали умирать после преследования “иноагентов”, на которых писали доносы

По иронии судьбы именно в Саратовской области диабетики столкнулись с беспрецедентным давлением со стороны государства.

Так, летом Фрунзенский районный суд Саратова оштрафовал на 50 тысяч рублей бывшего руководителя Саратовской региональной общественной организации инвалидов, больных сахарным диабетом, Екатерину Рогаткину.

Женщину признали виновной в том, что она не зарегистрировала НКО в качестве иностранного агента. Тем самым Рогаткина совершила правонарушение, предусмотренное ч. 1 ст. 19.34 КоАП РФ. По этому обвинению ей грозило наказание в виде штрафа до 300 тысяч рублей.

Доказывая то, что общество диабетиков вело политическую деятельность, гособвинитель привела публикации в прессе и письма, направленные губернатору и главному федеральному инспектору Саратовской области. Виновность подсудимой подтверждается и выводами политологической экспертизы, утверждала прокурор Юлия Шпигунова.

В конце мая тот же Фрунзенский районный суд Саратова вынес приговор в отношении организации, которую возглавляла Екатерина Рогаткина.

Судья Мария Агишева пришла к выводу, что под вывеской общественной организации инвалидов работала политическая структура, которая занималась дискредитацией органов власти.

В итоге российская Фемида признала общество диабетиков иностранным агентом и наложила на него штраф в размере 300 тысяч рублей.

Проблемы у общества инвалидов начались после того, как в прокуратуру поступила жалоба студента Саратовского государственного медицинского университета Никиты Смирнова, организатора регионального штаба в поддержку Владимира Путина.

Он “прочитал в интернете”, что общественная организация получает финансовую поддержку от иностранных компаний.

Прокурорская проверка подтвердила, что с 2009 года организация больных диабетом действительно получила около 700 тысяч рублей из Германии, Дании и Швейцарии.

“Я посчитал гражданским долгом подать сигнал, чтобы в отношении них провели проверку, не более того. Это и есть гражданская активность”, – заявлял доносчик. Позже Смирнов решил отозвать свое заявление, поскольку первичная деятельность организации – помогать людям. Однако в прокуратуре сказали, что будут заниматься делом уже вне зависимости от желания студента.

В конце прошлого года прокуратура привлекла к делу эксперта, доктора исторических наук Ивана Коновалова, который также является членом “Единой России”.

Он подвел следующий итог: “Итак, саратовская региональная общественная организация инвалидов, больных сахарным диабетом, передает информацию зарубежным партнерам о так называемых болевых точках региона, особенно в сфере оказания медицинской помощи населению, которая может использоваться для инспирирования протестных настроений в обществе. Помимо этого, СРООИБСД формирует предпосылки к дискредитации органов власти, необоснованно заявляя о несостоятельности соответствующих структур правительства области в сфере снабжения, распределения, импортозамещения лекарственных препаратов среди больных сахарным диабетом, что можно квалифицировать как политическую деятельность”.

Таким образом, организация поплатилась за то, что помогала пациентам получать лекарства и писать жалобы на их отсутствие, обивать пороги чиновников, отвечающих за снабжение людей жизненно важными лекарствами.

Привлеченные судом эксперты Саратовской государственной юридической академии Елена Колоярцева и Виктор Купин также заявили, что в деятельности организации усматривается “оказание влияния на деятельность государственных органов” путем публикации негативных мнений в отношении чиновников областного Министерства здравоохранения. Позже эти сведения якобы тиражировали оппозиционные СМИ.

Москва

Источник: https://www.newsru.com/russia/10oct2018/saratov.html

WikiDiabet.Ru
Добавить комментарий